MN-System

Das MN-Blutgruppensystem wird von zwei kodominanten Allelen gebildet, die für die Synthese der spezifischen Proteine M und N verantwortlich sind. Diese sitzen (u.a.) an der Oberfläche von Erythrozyten. Ein Genort kann eines der beiden Allele haben, dadurch wird die Blutgruppe festgelegt.
Genotyp MM (M-Allel homozygote Menschen) haben dann nur das M-Molekül auf ihren Erythrozyten (u.a. Zellen), Genotyp NN nur das N-Molekül, Genotyp MN bilden beide Blutgruppenantigene. Der Phänotyp MN (=Blutgruppe MN) stellt keine Abstufung zwischen den Phänotypen MM und NN dar, deshalb liegt eine Kodominanz (und keine unvollständige Dominanz = Phänotyp liegt zwischen dem der reinerbigen Eltern, wie sie bei manchen Allelen vorkommt, die z.B. bei Blüten die Farbe bestimmen: Rot X Weiß -> rosa) zwischen den M- und N-Allelen vor, d.h. M und N sind zwei verschiedene phänotypisch voneinander unabhängige Merkmale, die von Heterozygoten ausgeprägt werden.