Biologie -> Thema: genetischer Fingerbdruck

beide arten der fingerabdrücke sind einzigartig, werden aber auf unterschiedliche weise durchgeführt.


zu 2.

ca. 97% menschlicher DNA ist nicht codiert, 3% sind codiert (introns)
die sind von mensch zu mensch verschieden lang

innerhalb der introns gibt es vntr loci bzw. str gene die aus wiederholungen von basensequenzen bestehen. da es sich um wiederholungen handelt spricht man oft auch von einer stottersequenz. die ist unterschiedlich lang weil die anzahl an stottersequenzen in einem str gen von mensch zu mensch verschieden ist. pro vntr-locus werden 2 allele des str-gens von beiden homologen chromosomen (von der mutter und vom vater) erwartet. Je mehr verschiedene STR-Gene untersucht werden desto geringer ist die Chance das 2 nicht verwandte Personen ein gleiches Bandenmuster aufweisen.

erstma ne kleine einführung.

hab hier ma nen kleinen ablauf eines rflp-verfahrens aus nem alten vortrag kopiert

VNTR-Loci werden mithilfe von Restriktionsenzyme herausgeschnitten, um sie später der Länge nach zu sortieren und sichtbar zu machen

DNA-Fragmente werden mithilfe der Gelelektrophorese auf einem Agarosegel der Größe nach aufgetrennt

DNA-Fragmente sind durch Phosphat-Gruppe negativ geladen und wandern daher zum +Pol

Danach folgt eine Denaturierung und das Blotting auf einer Nylon-Membran

Radioaktiv markierte Gensonden werden zugegeben, durch Hybridisierung binden sie sich an komplementäre Sequenzen der DNA-Banden

Zu letzt folgt die Autoradiographie, dabei wird ein Röntgenfilm auf die Nylonmembran aufgelegt und durch Schwärzung kann man dann die verschiedenen Fragmente identifizieren

Entstehung charakteristischer Bandenmuster

also wichtigster teil is das die größe der dna fragmente darüber entscheidet wie weit diese zum +pol wandern, größere teile wandern nicht so weit wie kleine dna fragmente, da sie weniger wiederstand haben

hoffe das war verständlich